研制热心高涨，现在美国的ADC研制抢先全球，我国在研制发展方面较为落后。

　　抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugate，ADC)是选用特定的连接子将抗体和小分子细胞毒药物连接起来，其主要组成成分包含抗体、连接子和小分子细胞毒药物(smallmolecular cytotoxic drug，SM)。ADC使用抗体与靶抗原特异性结合的特色，将小分子药物靶向递送至肿瘤细胞从而发挥杀伤肿瘤的效果。

　　前期ADC在血液中不稳定，导致致死性毒性的发生因此被相关部分禁用，近年来，ADC药物研制获得打破性发展，技能不断老练，2019年以来，FDA连续同意多个ADC药物上市，ADC工业再次以炽热的状况进入人们视界。

　　ADC药物的研讨能够追溯到1980s，可是直到2000年，首个抗体偶联药物(商品名Mylotarg，Pfizer研制)才被FDA同意用于医治急性粒细胞白血病，但由于偶联技能、靶向性、有效性等受限，完好的抗体偶联药物在血液不稳定，导致致死性毒性的发生，于2010年撤市。近年来，ADC药物技能不断获得打破，现在ADC技能以及迭代到第三代。

　　ADC药物连续同意上市引发相关企业的热心，2019年起，越来越多的企业投入ADC药物研制，全球ADC药物研制如火如荼展开。依据Cortellis发布的数据显现，到2020年到2月15日，全球全球处于活泼状况的ADC药物研制管线个，其间临床二期和三期的研制管线个。

　　现在市面上ADC药物均由欧美企业包办，美国的ADC药物研制上市管线个，虽然我国的研制速度紧随美国，但从研制阶段来看，我国的研制阶段相较于美国落后较大，美国处于临床I期之后的管线个)。其间，已上市的ADC药物美国有7个，而我国仅有1个。