欧洲肺癌大会（ELCC）是肺癌领域受业界关注的重要学术会议之一。2023年ELCC于当地时间3月29日~4月1日在丹麦哥本哈根+线上举行。

　　免疫检查点联合抗血管生成药物可共同调控肿瘤微环境，是一种很有潜力的治疗策略，是实体瘤领域的热门研究方向。

　　同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授、任胜祥教授团队牵头开展了一项多中心、开放标签篮式研究，旨在评估PD-1单抗卡瑞利珠单抗+famitinib用于多种晚期实体瘤的疗效。今年ELCC大会上，研究者公布了该联合策略用于PD-L1 TPS≥1%晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的疗效和安全性。

　　符合条件患者接受卡瑞利珠单抗（200mg，每3周1次，静脉输注）+famitinib（20 mg，每日1次）。主要终点为由研究者根据RECIST v1.1标准评估的客观缓解率（ORR）。关键次要终点包括疾病控制率（DCR)、缓解持续时间（DOR）、至缓解时间（TTR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、6/9/12个月OS率和安全性。

　　中位DOR未达到，中位TTR为2.1个月（1.4–8.3）。中位PFS为16.6个月（95%CI，8.3-NR），中位OS为20.4个月（95%CI，20.4-NR；数据未成熟），预估12个月OS率为76.8%（95%CI，60.0–87.3）。

　　最常见≥3级治疗相关不良事件为高血压（22.0%）、丙氨酸氨基转移酶升高（12.2%）和中性粒细胞计数下降（9.8%）。

　　卡瑞利珠单抗+famitinib在PD-L1 TPS≥1%晚期NSCLC患者中显示出令人鼓舞的疗效，且具有可接受的安全性。该联合方案的疗效值得进一步探索。临床试验信息：NCT04346381。